PyPI
broadinstitute/viral-ngs
viral-ngs: command line tools and wrappers for processing raw viral genomic data
MIT17 ago 2026 · métricas 2.10.0
Todas las etiquetas
Etiqueta del catálogo
#variant-calling
Todos los repositorios del registro público que llevan esta etiqueta, procedente de sus topics de GitHub o de las palabras clave que publican sus registros de paquetes. La salud se mide con la misma metodología versionada que el resto del registro.
6 registros
PyPI · npm
haqaliz/contig
An agentic bioinformatics analyst: it runs the analysis on your own compute, self-heals failures, verifies the output, and returns a reproducible result.
Apache-2.05 sept 2026 · métricas 2.10.0
PyPI
kcleal/dysgu
Toolkit for calling structural variants using short or long reads
MIT23 jul 2026 · métricas 2.10.0
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MPUSP/snakemake-simple-mapping
A Snakemake workflow for the mapping of reads to reference genomes, minimalistic and simple.
MIT27 jul 2026 · métricas 2.10.0
PyPI · npm
smartsbio/smarts-bio-jupyterlab
El repositorio no publica descripción.
MIT17 jul 2026 · métricas 2.10.0
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PacificBiosciences/ccs
CCS: Generate Highly Accurate Single-Molecule Consensus Reads (HiFi Reads)
BSD-3-Clause-Clear26 jul 2026 · métricas 2.10.0