PyPI
broadinstitute/viral-ngs
viral-ngs: command line tools and wrappers for processing raw viral genomic data
MIT17 серп. 2026 р. · метрики 2.10.0
Усі теги
Тег каталогу
#variant-calling
Усі репозиторії публічного реєстру з цим тегом — із тем GitHub або ключових слів, які публікують їхні реєстри пакетів. Здоров'я вимірюється за тією ж версіонованою методологією, що й решта реєстру.
6 записів
PyPI · npm
haqaliz/contig
An agentic bioinformatics analyst: it runs the analysis on your own compute, self-heals failures, verifies the output, and returns a reproducible result.
Apache-2.05 вер. 2026 р. · метрики 2.10.0
PyPI
kcleal/dysgu
Toolkit for calling structural variants using short or long reads
MIT23 лип. 2026 р. · метрики 2.10.0
—
MPUSP/snakemake-simple-mapping
A Snakemake workflow for the mapping of reads to reference genomes, minimalistic and simple.
MIT27 лип. 2026 р. · метрики 2.10.0
PyPI · npm
smartsbio/smarts-bio-jupyterlab
Опис репозиторію не опубліковано.
MIT17 лип. 2026 р. · метрики 2.10.0
—
PacificBiosciences/ccs
CCS: Generate Highly Accurate Single-Molecule Consensus Reads (HiFi Reads)
BSD-3-Clause-Clear26 лип. 2026 р. · метрики 2.10.0