PyPI
broadinstitute/viral-ngs
viral-ngs: command line tools and wrappers for processing raw viral genomic data
MIT2026年8月17日 · 指标 2.10.0
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#variant-calling
公开记录中带有此标签的全部仓库——标签来自其 GitHub 主题或软件包注册表发布的关键词。健康度量遵循与记录其余部分相同的版本化方法论。
6 条记录
PyPI · npm
haqaliz/contig
An agentic bioinformatics analyst: it runs the analysis on your own compute, self-heals failures, verifies the output, and returns a reproducible result.
Apache-2.02026年9月5日 · 指标 2.10.0
PyPI
kcleal/dysgu
Toolkit for calling structural variants using short or long reads
MIT2026年7月23日 · 指标 2.10.0
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MPUSP/snakemake-simple-mapping
A Snakemake workflow for the mapping of reads to reference genomes, minimalistic and simple.
MIT2026年7月27日 · 指标 2.10.0
PyPI · npm
smartsbio/smarts-bio-jupyterlab
该仓库未发布描述。
MIT2026年7月17日 · 指标 2.10.0
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PacificBiosciences/ccs
CCS: Generate Highly Accurate Single-Molecule Consensus Reads (HiFi Reads)
BSD-3-Clause-Clear2026年7月26日 · 指标 2.10.0